Ihre Aufgaben Durchführen und Bewerten von Reinraumrequalifizierungen, Probenahmen, Messungen und Auswertungen gemäß ISO 14644 (Klasse 6–8) sowie von Mess- und Prozessparameter, Prüfergebnissen und StatistikenMitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑RichtlinienÜberwachen der Einhaltung der Reinraumklassifizierungen, Unterstützen kontinuierlicher Verbesserungsprojekte und Begleiten von Untersuchung bei QualitätsabweichungenKontinuierliches Weiterentwickeln angewandter Messtechniken und Prüfverfahren sowie Betreuen der Messgeräte des VerantwortungsbereichesUnterstützen im Bereich Reinraum-Monitoring und bei der Sicherstellung der Prozessqualität Ihr Profil Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z.
B. aus der Pharmabranche Aktives Stakeholder-Management unserer bestehenden Vertragspartner Mitentwicklung maßgeschneiderter Vertriebskonzepte und Angebote in Zusammenarbeit mit Produktmanagement und Geschäftsführung Vertretung des Unternehmens auf Fachveranstaltungen, Messen und in relevanten Netzwerken Was Dir bei Deiner täglichen Arbeit hilft: Erfahrung im B2B-Vertrieb, idealerweise im Gesundheitsmarkt oder bei digitalen Lösungen Abgeschlossene Ausbildung oder Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Eigenständiges, verantwortliches, team- und zielorientiertes Arbeiten mit Hands-on-Mentalität Serviceorientiertes, abschlussstarkes und erfolgsorientiertes Denken und Handeln sowie eine hohe Frustrationstoleranz Sichere und gewandte Kommunikation und Kontaktstärke sowie die Fähigkeit, andere Menschen zu begeistern und zu überzeugen Sicherer Umgang mit CRM-Systemen und digitalen Tools Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was Dich bei uns erwartet: Flexible Arbeitszeitgestaltung: Vollzeit oder Teilzeit Hybrides Arbeitsmodell mit bis zu zwei Tagen Remote Work Ein unbefristeter Arbeitsvertrag Zentrale Lage im Herzen von Heidelberg Ein spannendes Arbeitsumfeld mit vielseitigen Herausforderungen und abwechslungsreichen Projekten Kollegiale Arbeitsatmosphäre mit flachen Hierarchien und Raum für eigene Ideen Regelmäßige Firmen-Events Bio-Obst, Kaffee, Tee und Softgetränke
Das Unternehmen bietet: Sozialversicherungspflichtiges Arbeitsverhältnis unbefristet Jobticket Detaillierte Einarbeitung Attraktive Vergütung Eine sehr interessante Tätigkeit in einem spannenden Umfeld Urlaubs –und Weihnachtsgeld, Vermögenswirksame Leistungen Das erwartet Sie: Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten u.a. auch unter Reinraumbedingungen Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment Bedienung von Mess- und Prüfgeräten Dokumentation Das wünschen wir uns: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie oder vergleichbarer Abschluss Erfahrung im GMP Umfeld von Vorteil Klingt das nach einer tollen Aufgabe für Sie?
Sie verfügen über erste Montageerfahrungen und Kenntnisse in den Bereichen Anlagenbau sowie Mess- und Prüftechnik.Ihre MS-Office-Kenntnisse, insbesondere Excel, wenden Sie sicher in der Praxis an. Mit Ihrem fundierten technischen Verständnis erfassen Sie Zusammenhänge schnell und überzeugen in Ihrer täglichen Arbeit durch Ihr handwerkliches Geschick sowie Ihre selbstständige Arbeitsweise.Sie bringen Begeisterung für die Arbeit in einem internationalen Umfeld mit, sind bereit für internationale Dienstreisen und verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse.